Huck se comove e paga prêmio do The Wall do próprio bolso: 'De cortar o coração'

Luciano Huck se emocionou neste domingo (30) com a história de João Carrijo, uma criança de 11 anos que vive com a síndrome da distrofia muscular de Duchenne, durante o The Wall. Os pais dele --Márcio e Nayane Carrijo-- participaram do quadro para comprar uma cadeira de rodas adaptada, mas não atingiram o objetivo. "Usem esse dinheiro para outra coisa, porque a cadeira é do tio Luciano", disse o apresentador, bastante comovido.

O casal teve uma participação excepcional no game show do Domingão, mas não teve sorte com a chuva de bolas vermelhas no final. Mesmo acertando a maioria das perguntas, eles chegaram à última rodada com R$ 22.703 --precisando de, no mínimo, R$ 60.000 para comprar a cadeira.

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Márcio ainda tinha a chance de levar para casa os R$ 55.842 que foram acumulados por eles na primeira rodada. Ele, que ficou em uma sala isolada durante o quadro, optou por apostar que a mulher havia multiplicado a quantia na "parede da sorte".

"Como eu costumo dizer sempre, nada, nenhuma circunstância pode fazer ninguém feliz, a felicidade é uma questão de escolha. Se a gente não conseguir aqui, vamos conseguir de algum jeito. Confiando na minha intuição, na sorte que a gente já teve, eu rasguei o contrato", disse ele, referindo-se ao documento que lhe daria o prêmio inicial.

Bastante emocionado, Huck tomou a frente da situação e revelou que iria realizar o sonho de João:

Essa história é de cortar o coração, porque eu sou pai e adorei conhecer o João. Usem esse dinheiro para comprar um presente para o Pedro [o filho mais novo do casal], para reformar a casa. Porque a cadeira do João é do tio Luciano. Eu mando aí para você! Usem esse dinheiro para outras coisas que a família precisarem.

Márcio imediatamente foi abraçar o marido de Angélica. "Não precisa agradecer. Vocês são um exemplo para o Brasil todo. Quem quiser aprender, trocar ideia ou entrar em contato com vocês para ajudar, como eu estou ajudando, faz como?", perguntou o artista.

"A nossa intenção era dar visibilidade a essa questão, porque é uma doença rara e a gente nunca teve muita informação. Não há nada como conversar com outras famílias. E eu estou aqui", disse Nayane, que deixou o próprio Instagram como contato.